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Institute細胞的使用方法介紹

發布日期:2020-08-19      點擊:144
  Institute細胞要要想在培養基中生長,便要創造細胞能夠生長的緩衝係統。細胞較脆弱一旦暴露在不適宜的環境中便會立馬死亡。
      在對培養基的環境進行調試的時候,要做成一套緩衝係統,能夠在方方麵麵照顧到細胞的成長,在細胞培養基中接入碳酸氫鈉讓其與空氣中的二氧化碳平衡,設置一定量的培養液,讓細胞正常的成長。並且在培養的過程中,不要把細胞培養基的蓋得太緊,以免造成氧氣的缺失,影響細胞的活性。
  使用方法
  Institute細胞是一種高度分化細胞,屬於不增殖細胞群,不能增殖和傳代,隻能進行原代培養且存活時間較短。取出細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。
  吸出細胞培養瓶中的培養基,添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底後,吸出多餘胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓後,再加入5ml完全培養基終止消化。
  用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞,置於37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;待細胞完全貼壁後,培養觀察;之後每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
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